Учени използваха технология за генно редактиране, за да лекуват ХИВ и рак
Снимка pixabay
Учени от Китай за първи път са приложили техника за генно редактиране в опит за лекуване на пациент с ХИВ и рак, снабдявайки го с кафези, които са били изменени, с цел да бъдат устойчиви на вируса извършител на СПИН, съобщават Асошиейтед прес и уеб сайтът Wired, базирайки се на обява в " Ню Ингланд джърнъл ъв медисин ", съобщи Българска телеграфна агенция.
През юли 2017 година лекари от Пекин третират 27-годишен ХИВ-позитивен пациент, измъчен и от левкемия, с химикали и радиация, с цел да " изтрият " костния му мозък, правейки място за милиони стволови кафези, вкарани интравенозно в тялото му. Целта е новите кафези от здрав донор да заменят болните и да излекуват пациента от рак. За разлика от рутинните трансплантации на костен мозък, този път учените вкарват в тялото на пациента редактирани благодарение на технологията CRISPR-Cas9 стволови кафези. Редакцията е направена, с цел да се " сковава " ген, прочут като CCR5, без който вирусът ХИВ не може да прониква в клетките на имунната система.
Сега, над две години по-късно, пациентът е в положително здраве и ракът му е в цялостна ремисия, съгласно обявата в " Ню Ингланд джърнъл ъв медисин ".
Изследователите оповестяват, че редактираните стволови кафези към момента действат, като дребен % от тях не престават да носят защитната разновидност на гена CCR5. Въпреки това те са незадоволителни, с цел да го излекуват от ХИВ. Пациентът към момента е притежател на болестта и приема антиретровирусни медикаменти, които държат вируса под надзор.
Въпреки това съгласно специалистите казусът е индикативен за безвредното приложение на технологията CRISPR-Cas9 при хора и доближава науката към основаването на лекуване против ХИВ без лекарства.
Един от окуражаващите резултати от проучването е, че съгласно многочислени проби редактирането не е провокирало нежелани резултати върху други гени.
" Настоящото проучване дава зелена светлина в региона на генното редактиране ", споделя в съпътстващ обявата коментар Карл Джун от университета на Пенсилвания - пионер в потреблението на генна терапия за лекуване на ХИВ и рак.
Следете PETEL.BG всяка минута 24 часа в денонощието последните вести - такива, каквито са, от Света, България и Варна!
Изпращайте вашите фотоси на [email protected] когато и да е на дежурния редактор!
За реклама виж - https://petel.bg/advertising-rates.html
--> --> --> --> 
рекламаКоментариКоментирай посредством FacebookЗа да пишете мнения, апелирам регистрирайте се за секунди ТУКНапиши коментарИме:Коментар:
Учени от Китай за първи път са приложили техника за генно редактиране в опит за лекуване на пациент с ХИВ и рак, снабдявайки го с кафези, които са били изменени, с цел да бъдат устойчиви на вируса извършител на СПИН, съобщават Асошиейтед прес и уеб сайтът Wired, базирайки се на обява в " Ню Ингланд джърнъл ъв медисин ", съобщи Българска телеграфна агенция.
През юли 2017 година лекари от Пекин третират 27-годишен ХИВ-позитивен пациент, измъчен и от левкемия, с химикали и радиация, с цел да " изтрият " костния му мозък, правейки място за милиони стволови кафези, вкарани интравенозно в тялото му. Целта е новите кафези от здрав донор да заменят болните и да излекуват пациента от рак. За разлика от рутинните трансплантации на костен мозък, този път учените вкарват в тялото на пациента редактирани благодарение на технологията CRISPR-Cas9 стволови кафези. Редакцията е направена, с цел да се " сковава " ген, прочут като CCR5, без който вирусът ХИВ не може да прониква в клетките на имунната система.
Сега, над две години по-късно, пациентът е в положително здраве и ракът му е в цялостна ремисия, съгласно обявата в " Ню Ингланд джърнъл ъв медисин ".
Изследователите оповестяват, че редактираните стволови кафези към момента действат, като дребен % от тях не престават да носят защитната разновидност на гена CCR5. Въпреки това те са незадоволителни, с цел да го излекуват от ХИВ. Пациентът към момента е притежател на болестта и приема антиретровирусни медикаменти, които държат вируса под надзор.
Въпреки това съгласно специалистите казусът е индикативен за безвредното приложение на технологията CRISPR-Cas9 при хора и доближава науката към основаването на лекуване против ХИВ без лекарства.
Един от окуражаващите резултати от проучването е, че съгласно многочислени проби редактирането не е провокирало нежелани резултати върху други гени.
" Настоящото проучване дава зелена светлина в региона на генното редактиране ", споделя в съпътстващ обявата коментар Карл Джун от университета на Пенсилвания - пионер в потреблението на генна терапия за лекуване на ХИВ и рак.
Следете PETEL.BG всяка минута 24 часа в денонощието последните вести - такива, каквито са, от Света, България и Варна!
Изпращайте вашите фотоси на [email protected] когато и да е на дежурния редактор!
За реклама виж - https://petel.bg/advertising-rates.html
--> --> --> --> рекламаКоментариКоментирай посредством FacebookЗа да пишете мнения, апелирам регистрирайте се за секунди ТУКНапиши коментарИме:Коментар: